Fonte originale FNOMCeO
Circolare Ministero della Salute 59712-21/07/2026-dgdmf-mds-p recante “indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della Salute dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’allegato xvi del reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico-diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti
Cerco la comunicazione nell’archivio attuale…
