La FNOMCeO trasmette una circolare del Ministero della Salute sulle indicazioni operative per la trasmissione dei reclami relativi a dispositivi medici, prodotti dell’Allegato XVI del Regolamento (UE) 2017/745 e dispositivi medico-diagnostici in vitro. Invita gli Ordini a darne ampia diffusione nell’ambito delle rispettive competenze territoriali. Per requisiti, condizioni, termini e ogni ulteriore dettaglio, fare riferimento esclusivamente ai file allegati alla comunicazione.