Circolare Ministero della Salute 59712-21/07/2026-dgdmf-mds-p recante “indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della Salute dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’allegato xvi del reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico-diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti

COM. N 81/2026

Circolare Ministero della Salute 59712-21/07/2026-dgdmf-mds-p recante “indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della Salute dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’allegato xvi del reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico-diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti

Protocollo: 10610 · 23/07/2026

Sintesi

Generata con AI

La FNOMCeO trasmette agli Ordini territoriali la circolare del Ministero della Salute contenente indicazioni operative per la trasmissione dei reclami relativi a dispositivi medici, prodotti dell’Allegato XVI del Regolamento (UE) 2017/745 e dispositivi medico-diagnostici in vitro. Gli Ordini sono invitati a darne ampia diffusione nell’ambito delle rispettive competenze territoriali.

Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.

Informazioni elaborate con AI

AI

Destinatario prevalente

Amministrazione e Consiglio

Tag

Dispositivi medici Ministero della Salute Normativa Ordini territoriali Sanità pubblica

Enti e organizzazioni

  • Ministero della Salute
  • FNOMCeO
  • Ordini territoriali

Riferimenti normativi

  • Regolamento (UE) 2017/745
  • T.U. 445/2000
  • D.Lgs. 82/2005

Documenti ufficiali

Apri comunicazione ufficialeComunicazione n. 81

Allegati

Fonte originale FNOMCeO