COM. N 213/2022
Circolare Ministero della Salute 87411-29/11/2022-dgdmf-mds-p recante “linee di indirizzo per il percorso diagnostico terapeutico assistenziale per il linfoma anaplastico a grandi cellule in pazienti con impianti protesici mammari (bia-alcl) – aggiornamento”
Protocollo: 19379/2022 · 02/12/2022
Sintesi
Generata con AIIl Ministero della Salute trasmette l’aggiornamento delle linee di indirizzo per il percorso diagnostico-terapeutico-assistenziale del BIA-ALCL, raro linfoma associato agli impianti protesici mammari. Il documento definisce sospetto clinico, iter diagnostico, gestione dei campioni, stadiazione, trattamento multidisciplinare e follow-up. Stabilisce inoltre l’obbligo per gli operatori sanitari di segnalare ogni caso diagnosticato e precisa che, in assenza di sintomatologia sospetta, non è indicata la rimozione preventiva delle protesi.
Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.
Informazioni elaborate con AI
AIDestinatario prevalente
Amministrazione e Consiglio
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Enti e organizzazioni
- Ministero della Salute
- FNOMCeO
- Istituto Superiore di Sanità
- AGENAS
Riferimenti normativi
- Decreto legislativo 5 agosto 2022, n. 137
- Regolamento (UE) 2017/745
- Circolare del Ministero della Salute n. 11758 dell’11 marzo 2015
- Circolare del Ministero della Salute n. 28346 del 16 maggio 2019
- Circolare del Ministero della Salute n. 35027 del 14 giugno 2019
Scadenze
- Approvazione delle linee di indirizzo: 29 novembre 2022
- Trasmissione della comunicazione FNOMCeO: 2 dicembre 2022
- Invio del materiale citologico a fresco entro 12 ore; se fissato, entro 24 ore
- Follow-up clinico-radiologico ogni 3-6 mesi per i primi 2 anni e controlli annuali fino a 5 anni