AIFA, in accordo con EMA, ha comunicato nuove misure di minimizzazione del rischio per Imbruvica (ibrutinib), correlato a un aumentato rischio di aritmie e insufficienza cardiaca gravi o fatali. Prima dell’avvio del trattamento è richiesta una valutazione clinica della storia e della funzione cardiaca; i pazienti devono essere monitorati e, in presenza di tossicità cardiaca, il trattamento deve essere sospeso e può essere ripreso con le modifiche di dose raccomandate. Gli operatori sanitari sono inoltre invitati a segnalare le sospette reazioni avverse al Responsabile di Farmacovigilanza della struttura di appartenenza.