AIFA Dexmedetomidina aumento del rischio di mortalita’ nei pazienti in unita’ di terapia intensiva (uti) con età ≤65 anni

COM. N 133/2022

AIFA Dexmedetomidina aumento del rischio di mortalita’ nei pazienti in unita’ di terapia intensiva (uti) con età ≤65 anni

Protocollo: 12031/2022 · 23/06/2022

Sintesi

Generata con AI

AIFA informa sul rischio aumentato di mortalità associato alla dexmedetomidina nei pazienti di età pari o inferiore a 65 anni ricoverati in UTI, emerso da analisi dello studio SPICE III. Gli operatori sanitari sono invitati a valutare attentamente il beneficio clinico rispetto ai sedativi alternativi e a segnalare le sospette reazioni avverse secondo le procedure di farmacovigilanza.

Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.

Informazioni elaborate con AI

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Destinatario prevalente

Iscritti all'Ordine

Categorie

Sanità e SSN

Tag

AIFA farmaci Professione medica Segnalazione reazioni avverse Sicurezza delle cure e dei pazienti

Enti e organizzazioni

  • AIFA
  • Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)
  • FNOMCeO

Riferimenti normativi

  • T.U. 445/2000
  • D.Lgs. 82/2005

Scadenze

  • 16 giugno 2022 – data della Nota Informativa importante
  • 23 giugno 2022 – data della comunicazione FNOMCeO

Documenti ufficiali

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Fonte originale FNOMCeO