AIFA Xagrid (anagrelide cloridrato): rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento

COM. N 51/2022

AIFA Xagrid (anagrelide cloridrato): rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento

Protocollo: 5009/2022 · 23/02/2022

Sintesi

Generata con AI

AIFA segnala un aumentato rischio di complicanze trombotiche, incluso l’infarto cerebrale, in caso di interruzione improvvisa del trattamento con Xagrid (anagrelide cloridrato). L’interruzione deve essere evitata; se necessaria, occorre monitorare frequentemente la conta piastrinica e informare i pazienti sui sintomi d’allarme. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare le sospette reazioni avverse tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza o al Responsabile di Farmacovigilanza della struttura di appartenenza.

Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.

Informazioni elaborate con AI

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Destinatario prevalente

Iscritti all'Ordine

Categorie

Tag

AIFA farmaci Professione medica Sanità pubblica Segnalazione reazioni avverse

Enti e organizzazioni

  • Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
  • Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)
  • Takeda Italia S.p.A.
  • Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Scadenze

  • 22 febbraio 2022: emanazione della nota informativa di sicurezza
  • 6 agosto 2021: data di riferimento dell’analisi cumulativa del database di sicurezza aziendale

Documenti ufficiali

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Fonte originale FNOMCeO