AIFA segnala nuove informazioni di sicurezza sui medicinali a base di irinotecan. Nei pazienti con ridotta attività dell’UGT1A1, incluse le varianti UGT1A1*28 e *6, aumenta il rischio di neutropenia e diarrea severe; deve essere presa in considerazione una riduzione della dose iniziale, soprattutto per dosi superiori a 180 mg/m² e nei pazienti fragili. È inoltre ricordato agli operatori sanitari l’obbligo di segnalare le sospette reazioni avverse tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza.