AIFA Nota informativa su roactemra (tocilizumab) raro rischio di grave danno epatico compresa insufficienza epatica acuta che ha richiesto il trapianto

COM. N 98/2019

AIFA Nota informativa su roactemra (tocilizumab) raro rischio di grave danno epatico compresa insufficienza epatica acuta che ha richiesto il trapianto

Protocollo: 11006/2019 · 04/07/2019

Sintesi

Generata con AI

Comunicazione relativa alla nota informativa AIFA sul raro rischio di grave danno epatico associato a RoActemra (tocilizumab), inclusi casi di insufficienza epatica acuta che hanno richiesto il trapianto.

Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.

Informazioni elaborate con AI

AI

Destinatario prevalente

Iscritti all'Ordine

Categorie

Tag

AIFA farmaci Segnalazione reazioni avverse Sicurezza delle cure e dei pazienti

Enti e organizzazioni

  • AIFA

Documenti ufficiali

Apri comunicazione ufficialescarica allegato

Fonte originale FNOMCeO