AIFA informa della revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio europea di Lartruvo (olaratumab), dopo che lo studio ANNOUNCE non ha confermato il beneficio clinico nei pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato o metastatico. Non devono essere avviati nuovi trattamenti al di fuori di sperimentazioni cliniche; per i pazienti già in terapia vanno valutate alternative. È inoltre richiamata l’importanza della segnalazione delle sospette reazioni avverse.