COM. N 51/2019
Nota informativa AIFA
Sintesi
Generata con AILa comunicazione informa gli operatori sanitari sui rischi di reazioni avverse invalidanti, prolungate e potenzialmente permanenti associati agli antibiotici chinolonici e fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio. Richiama le restrizioni d’uso, le categorie di pazienti a maggiore rischio, l’obbligo di informare i pazienti e la necessità di segnalare ogni sospetta reazione avversa tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza. Alcuni medicinali contenenti cinoxacina, flumechina, acido nalidixico e acido pipemidico saranno ritirati dal commercio.
Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.
Informazioni elaborate con AI
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Enti e organizzazioni
- Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
- Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)
- FNOMCeO
Scadenze
- Aprile 2019
- 7 maggio 2019
