L’AIFA richiama l’attenzione degli operatori sanitari sul rischio di reazioni avverse neurologiche gravi associate all’uso di cefepime, soprattutto nei pazienti con insufficienza renale trattati con dosaggi superiori a quelli raccomandati. La nota fornisce indicazioni sull’aggiustamento della dose in base alla funzionalità renale e ricorda l’obbligo di segnalare le sospette reazioni avverse e gli errori di trattamento attraverso il Sistema Nazionale di Segnalazione.