COM. N 42/2017
Divieto di utilizzo dispositivo medico AMICA GEN
Sintesi
Generata con AIIl Ministero della Salute comunica il divieto precauzionale di utilizzo dei dispositivi medici AMICA GEN, codici AGN-3.0, AGN-H-1.0 e AGN-R-1.0, fabbricati da HS Hospital Service S.r.l., a causa di una possibile non conformità. Le strutture sanitarie devono isolare o rendere indisponibili i dispositivi fino al richiamo e alla verifica o sostituzione da parte del fabbricante; gli operatori sanitari sono invitati a segnalare tempestivamente eventuali incidenti.
Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.
Informazioni elaborate con AI
AIDestinatario prevalente
Amministrazione e Consiglio
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Enti e organizzazioni
- Ministero della Salute – Direzione Generale Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico
- FNOMCeO
- HS Hospital Service S.r.l.
Riferimenti normativi
- D.Lgs. 46/97 e successive modificazioni e integrazioni
Scadenze
- Le strutture sanitarie devono prontamente isolare o rendere indisponibili i dispositivi fino al richiamo del fabbricante
- Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare tempestivamente eventuali incidenti