Relazione audizione FNOMCeO su “legge di delegazione europea 2022-2023 (DDL 969) art.8”
Protocollo: 805/2024 · 18/01/2024
Sintesi
Generata con AILa comunicazione trasmette la relazione dell’audizione FNOMCeO del 16 gennaio 2024 presso la Commissione Politiche dell’Unione europea del Senato sul disegno di legge di delegazione europea 2022-2023, art. 8. La relazione esamina la protezione dei lavoratori sanitari dall’esposizione a sostanze cancerogene, mutagene e reprotossiche, con particolare riferimento ad anestetici, formaldeide, disinfettanti e farmaci pericolosi. Sono illustrate le misure di valutazione e riduzione del rischio, sorveglianza sanitaria, formazione, addestramento e consultazione delle schede di sicurezza, nonché le raccomandazioni FNOMCeO per l’attuazione della disciplina europea.
Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.
Informazioni elaborate con AI
AIDestinatario prevalente
Amministrazione e Consiglio
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Enti e organizzazioni
- FNOMCeO
- Senato della Repubblica
- Commissione Politiche dell’Unione europea del Senato della Repubblica
- EU-OSHA
- INAIL
- Ministero della Salute
- ECHA
- Federchimica
- SIFO
- Associazione Italiana Infermieri dell’Area Oncologica
- Università degli Studi di Salerno
Riferimenti normativi
- Legge di delegazione europea 2022-2023, ddl 969, art. 8
- Direttiva 2004/37/CE del Parlamento europeo e del Consiglio
- Direttiva (UE) 2022/431 del Parlamento europeo e del Consiglio del 9 marzo 2022
- Regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH)
- D.Lgs. 9 aprile 2008, n. 81, Titolo IX, artt. 229, 235, 236, 242 e 243
- Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP)
- D.P.R. 14 gennaio 1997
- Circolare del Ministero della Sanità n. 5 del 14 marzo 1989
- D.P.R. 392/1998
- Regolamento (UE) n. 528/2012
- Direttiva 93/42/CEE
- Legge n. 215/2021, art. 37, comma 5, del D.Lgs. 81/2008
Scadenze
- 16 gennaio 2024: audizione FNOMCeO presso la Commissione Politiche dell’Unione europea del Senato
- Entro febbraio 2024: termine indicato per il recepimento della direttiva (UE) 2022/431
- 31 dicembre 2022: termine indicato per la pubblicazione degli orientamenti della Commissione europea sui farmaci pericolosi
- 5 aprile 2025: termine indicato per l’elaborazione, da parte della Commissione europea, della definizione e dell’elenco indicativo dei farmaci pericolosi
- Entro il 2025: obbligatorietà dell’UFI sulle etichette dei prodotti classificati pericolosi per la salute o per i pericoli fisici