Circolare Ministero della Salute 38309-07/09/2022-dgpre-dgpre-p recante “utilizzo dei vaccini a m-rna nella formulazione bivalente original/omicron ba.1 nell’ambito campagna vaccinale anti-SARS-CoV-2/COVID-19”

COM. N 166/2022

Circolare Ministero della Salute 38309-07/09/2022-dgpre-dgpre-p recante “utilizzo dei vaccini a m-rna nella formulazione bivalente original/omicron ba.1 nell’ambito campagna vaccinale anti-SARS-CoV-2/COVID-19”

Protocollo: 15083/2022 · 08/09/2022

Sintesi

Generata con AI

La FNOMCeO trasmette la circolare del Ministero della Salute sull’utilizzo dei vaccini a mRNA bivalenti Comirnaty Original/Omicron BA.1 e Spikevax Original/Omicron BA.1 come dosi di richiamo nella campagna anti-SARS-CoV-2/COVID-19. La formulazione è raccomandata prioritariamente agli over 12 in attesa della prima o seconda dose di richiamo, inclusi operatori sanitari, ospiti e operatori delle strutture residenziali per anziani e donne in gravidanza. Sono inoltre riportate le indicazioni tecniche, cliniche, di somministrazione, conservazione e farmacovigilanza relative a Comirnaty Original/Omicron BA.1.

Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.

Informazioni elaborate con AI

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Destinatario prevalente

Amministrazione e Consiglio

Tag

AIFA FNOMCeo Ministero della Salute Sanità pubblica SARS-CoV-2 Vaccinazioni

Enti e organizzazioni

  • Ministero della Salute
  • Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
  • Agenzia europea per i medicinali (EMA)
  • FNOMCeO
  • European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)

Riferimenti normativi

  • Circolare Ministero della Salute n. 38309 del 07/09/2022-DGPRE-DGPRE-P
  • Circolare Ministero della Salute n. 32664 dell’11/07/2022
  • Dichiarazione congiunta ECDC-EMA del 06/09/2022 sulla vaccinazione di richiamo con vaccini bivalenti COVID-19 adattati a Omicron

Scadenze

  • 05/09/2022: approvazione da parte della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA dell’utilizzo dei vaccini bivalenti come dose di richiamo
  • 06/09/2022: dichiarazione congiunta ECDC-EMA sulla vaccinazione di richiamo con vaccini bivalenti adattati a Omicron
  • 07/09/2022: data della circolare del Ministero della Salute
  • 08/09/2022: trasmissione della comunicazione FNOMCeO
  • Somministrazione del vaccino bivalente a distanza di almeno 3 mesi dall’ultima dose di vaccino anti-COVID-19

Documenti ufficiali

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Fonte originale FNOMCeO