AIFA segnala il rischio di errori terapeutici durante la sostituzione della formulazione di Rybelsus (semaglutide orale) con una versione a maggiore biodisponibilità. Le due formulazioni, temporaneamente coesistenti, hanno dosaggi bioequivalenti ma differenti; è quindi necessario informare i pazienti, prescrivere la nuova formulazione ai nuovi utilizzatori e segnalare eventuali reazioni avverse ed errori terapeutici.