Nota informativa AIFA

COM. N 51/2019

Nota informativa AIFA

Sintesi

Generata con AI

La comunicazione informa gli operatori sanitari sui rischi di reazioni avverse invalidanti, prolungate e potenzialmente permanenti associati agli antibiotici chinolonici e fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio. Richiama le restrizioni d’uso, le categorie di pazienti a maggiore rischio, l’obbligo di informare i pazienti e la necessità di segnalare ogni sospetta reazione avversa tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza. Alcuni medicinali contenenti cinoxacina, flumechina, acido nalidixico e acido pipemidico saranno ritirati dal commercio.

Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.

Informazioni elaborate con AI

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Destinatario prevalente

Iscritti all'Ordine

Categorie

Tag

AIFA EMA farmaci Sanità pubblica Segnalazione reazioni avverse

Enti e organizzazioni

  • Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
  • Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)
  • FNOMCeO

Scadenze

  • Aprile 2019
  • 7 maggio 2019

Documenti ufficiali

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Fonte originale FNOMCeO