COM. N 51/2022
AIFA Xagrid (anagrelide cloridrato): rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento
Protocollo: 5009/2022 · 23/02/2022
Sintesi
Generata con AIAIFA segnala un aumentato rischio di complicanze trombotiche, incluso l’infarto cerebrale, in caso di interruzione improvvisa del trattamento con Xagrid (anagrelide cloridrato). L’interruzione deve essere evitata; se necessaria, occorre monitorare frequentemente la conta piastrinica e informare i pazienti sui sintomi d’allarme. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare le sospette reazioni avverse tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza o al Responsabile di Farmacovigilanza della struttura di appartenenza.
Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.
Informazioni elaborate con AI
AIDestinatario prevalente
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Enti e organizzazioni
- Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
- Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)
- Takeda Italia S.p.A.
- Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Scadenze
- 22 febbraio 2022: emanazione della nota informativa di sicurezza
- 6 agosto 2021: data di riferimento dell’analisi cumulativa del database di sicurezza aziendale
