La circolare del Ministero della Salute chiarisce che i filler iniettabili riassorbibili e non riassorbibili sono dispositivi medici soggetti al Regolamento (UE) 2017/745 e destinati all’uso da parte di professionisti sanitari qualificati. Farmacie, parafarmacie, distributori e operatori del commercio elettronico devono verificare il rispetto della destinazione d’uso e impedire l’accesso ai prodotti da parte di soggetti privi delle necessarie competenze professionali, a tutela della salute pubblica. Gli Ordini sono invitati a darne ampia diffusione.