Farmaci anoressizzanti Divieto prescrizione

COM. N 78/2015

Farmaci anoressizzanti Divieto prescrizione

Sintesi

Generata con AI

La FNOMCeO richiama il divieto di prescrivere farmaci anoressizzanti e preparazioni magistrali contenenti specifici principi attivi, evidenziandone i rischi per la salute pubblica. Invita gli Ordini a vigilare sugli iscritti e ad attivare, ove necessario, gli strumenti disciplinari, inclusa la sospensione dall’esercizio professionale.

Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.

Informazioni elaborate con AI

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Destinatario prevalente

Amministrazione e Consiglio

Tag

AIFA farmaci Ministero della Salute Normativa Procedimenti disciplinari Sanità pubblica

Enti e organizzazioni

  • FNOMCeO
  • Ministero della Salute
  • AIFA
  • Ordini provinciali dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri
  • Consiglio di Stato

Riferimenti normativi

  • Sentenza del Consiglio di Stato 26 marzo 2012, n. 1777
  • Legge 8 aprile 1998, n. 94, art. 5, comma 2
  • D.M. 26 maggio 1987
  • D.M. 13 aprile 1993
  • D.M. 2 agosto 2011
  • Decreto del Ministero della Salute 20 maggio 2015
  • D.P.R. 5 aprile 1950, n. 221, art. 43
  • D.P.R. 9 ottobre 1990, n. 309
  • Decreto-legge 20 marzo 2014, n. 36, convertito dalla legge 16 maggio 2014, n. 79
  • Decreto-legge 17 febbraio 1998, n. 23, convertito dalla legge 8 aprile 1998, n. 94
  • Decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, art. 154, comma 2

Scadenze

  • Dal 5 agosto 2011 è vietata in Italia la fabbricazione, l’importazione e il commercio di amfepramone e fendimetrazina; i medici devono astenersi dal prescriverli.
  • Il decreto del 20 maggio 2015 è entrato in vigore il 23 maggio 2015, giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
  • Comunicazione n. 78/2015 del 2 dicembre 2015

Documenti ufficiali

Apri comunicazione ufficialeCOMUNICAZIONE N. 78_Farmaci anoressizzanti_Divieto prescrizione

Fonte originale FNOMCeO