Circolare Ministero della Salute 1382-22/09/2025-dgeme-dgeme-p recante “indicazioni e raccomandazioni per la campagna di vaccinazione autunnale/invernale 2025/2026 anti COVID-19”
Protocollo: 10954/2025 · 25/09/2025
Sintesi
Generata con AILa FNOMCeO trasmette agli Ordini territoriali la circolare del Ministero della Salute con indicazioni e raccomandazioni per la campagna di vaccinazione anti-COVID-19 autunnale/invernale 2025/2026. La campagna prevede l’impiego di vaccini aggiornati alla variante LP.8.1, una dose di richiamo annuale per le categorie raccomandate, la possibile co-somministrazione con altri vaccini e il rafforzamento dell’offerta vaccinale, dell’informazione e della prenotazione online. Sono inoltre richiamati gli obblighi di farmacovigilanza e le caratteristiche del prodotto Comirnaty LP.8.1.
Sintesi e metadati sono generati automaticamente con AI. Per il contenuto ufficiale fare sempre riferimento ai documenti originali FNOMCeO.
Informazioni elaborate con AI
AIDestinatario prevalente
Amministrazione e Consiglio
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Enti e organizzazioni
- Federazione Nazionale degli Ordini dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri
- Ministero della Salute
- Agenzia Italiana del Farmaco
- Agenzia europea per i medicinali
- Organizzazione Mondiale della Sanità
- Centro Europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie
- Regioni e Province autonome
- Istituto Superiore di Sanità
- Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani
Riferimenti normativi
- T.U. 445/2000
- D.Lgs. 82/2005
- Direttiva 2001/83/CE
- International Health Regulations (2005)
- Legge 104/1992, art. 3, comma 3
Scadenze
- 25 settembre 2025: data della comunicazione FNOMCeO
- 22 settembre 2025: data della circolare del Ministero della Salute
- Campagna di vaccinazione autunnale/invernale 2025/2026
- La dose di richiamo è annuale
- Almeno 3 mesi dall’ultima dose di vaccino anti-COVID-19 per i soggetti precedentemente vaccinati
- Seconda dose dopo 3 settimane dalla prima e terza dose almeno 8 settimane dopo la seconda per il ciclo primario pediatrico
- Primo rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza entro 6 mesi dall’autorizzazione del medicinale
